丽水肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会查不出来？
- 我们采用经过验证的高通量测序技术，准确率很高。但任何检测都有技术极限，如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能影响结果。我们会评估样本质量，确保检测可靠性。
- 如果我没有保存肿瘤组织，还能做这个检测吗？
- 本次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有保存，可能需要咨询主治医生是否能通过新的活检获取。我们无法使用血液等其他样本进行此项特定检测。
- 这个价格可以开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以的，在缴费后可以为您开具正规的增值税普通发票，发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。请您在付费时向工作人员确认开票信息，这是一项自费项目。
- 这个检测和抽血查肿瘤标志物有什么区别？哪个更准？
- 您好，区别很大。肿瘤标志物是血液中可能与肿瘤相关的蛋白质，指标升高提示风险，但不特异。本检测是直接分析肺癌组织的基因是否突变，能明确指导靶向用药。对于用药指导，基因检测更直接、更精准。
- 做这个检测需要提前很久预约吗？还是当天去就能做？
- 您好，需要预约。因为检测涉及医院病理科协调取样、物流转运和实验室排期，我们建议您至少提前3-5个工作日进行预约。这样我们可以为您妥善安排全流程，确保样品及时送达实验室。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻，不仅说明了目前没有直接靶向药，还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向，没有因为‘没药’就一笔带过，给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变，我们的解读标准是‘信息不遗漏’，即使当下无直接疗法，也会提供潜在的科学和临床路径，不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
对于早期肺癌术后患者，需不需要做基因检测一直有争议。我为了安心还是做了，选了这个性价比高的套餐。价格比术后辅助治疗的费用低多了。结果有突变，为将来万一复发储备了用药信息。感觉像是为未来的治疗上了一道保险，心里有底，这个花费我认为是合理的。
机构回复
您的考虑非常周全。早期患者进行基因检测，有助于预后评估和复发后的快速治疗决策，具有长远价值。感谢您的分享。
检测后发现了一个罕见突变，匹配的药国内还没上市。我正发愁呢，客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了！他们完全可以不管，但他们想到了，并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少，我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
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